Чернышова И.Н., Гаврилова М.В., Комарова Л.В., Сидорова Е.В.

Резюме: 

Целью работы являлось изучение динамики образования и некоторых функциональных свойств долгоживущих клеток костного мозга при иммунизации Т-независимыми антигенами 2-го типа. Опыты проводили на мышах. В качестве антигена использовали альфа (1→3) декстран. Мышей иммунизировали декстраном и на 0, 4, 14, 28 и 56 дни в костном мозге и селезенке определяли количество IgM+ антитело-продуцентов. Фенотип клеток определяли цитометрически. В лимфоцитарной зоне нормального костного мозга было выявлено 4% Т- и 80-85% В-лимфоцитов. Наряду с этим было обнаружено ~35% клеток, несущих маркер плазматических клеток - CD138; ~ 3% составляли CD138+IgM+ и ~ 6% - CD138+IgA+ B-лимфоциты. В селезенке на долю Т-клеток приходилось ~50%; В клетки составляли 47%; ~1,5% было представлено CD138+ и ~0,5% CD138+IgM+ лимфоцитами. Динамика образования антитело-продуцентов в селезенке и костном мозге мышей при иммунизации декстраном отличалась. В селезенке максимум клеток, секретирующих антитела, выявлялся на 4-й день, к 28-му дню процесс затихал. В костном мозге напротив, на 4-е сутки увеличение числа антитело-продуцентов только начиналось; оно достигало максимума на 14-й день и выходило на стационарный уровень к 28-му. В опытах in vitro было установлено, что внесение Т-независимого антигена в культуру клеток костного мозга, выделенных на 28-й день после иммунизации, на их активность не влияет. Ранее это было показано только для Т-зависимых антигенов. Специфический маркер долгоживущих плазматических клеток неизвестен. Но для них характерен маркер всех плазматических клеток - CD138. Был отработан метод выделения СD138+ клеток, из костного мозга, позволяющий получить клетки 87-97%-й чистоты. Антитела, продуцируемые CD138+ клетками костного мозга, обогащенными долгоживущими клетками, моноспецифичны.